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根据开发商Curis的新闻稿，评估CA-4948在复发/难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的1/2期剂量递增研究（NCT03328078）的更新结果强调了对治疗的积极反应。此外，一项检查CI-8993的1期研究（NCT04475523）强调了复发/难治性实体瘤患者群体中有希望的安全性数据。

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项2期研究（NCT03495882）的结果，抗PD-1药物balstilimab和CTLA-4药物zalifrelimab（AGEN1884）的二线组合在治疗先前铂类治疗后复发的复发性和/或转移性宫颈癌患者时，产生了持久的临床活性，同时保持了可耐受的安全性。

研究人员开发了一种光学活检系统，可以区分癌性肝组织和健康肝组织。这项新技术可以更容易地诊断肝癌，肝癌是全球第六大常见癌症。

根据一份新闻稿，药物开发商OncternalTherapeutics已与FDA就3期ZILO-301临床试验的设计达成协议，该试验评估了zilovertamab（以前称为cirmtumumab）与ibrutinib（Imbruvica）联合用于套细胞淋巴瘤（MCL）的功效。

根据开发商Cullinan Oncology的新闻稿，CLN-081获得了FDA的突破性治疗指定，用于具有EGFR外显子20突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该患者以前已使用全身性铂类化疗方案进行治疗。

30Gy的6部分阴道袖带近距离放射治疗，用于子宫内膜癌患者，具有较低的毒性。

根据发表在《放射肿瘤学进展》上的一项研究，I期和II期子宫内膜癌患者以6个部分给予30Gy阴道袖带近距离放射治疗（VBT）的毒性较低。

CD123-和CD3参与的双特异性抗体APVO436引起细胞因子释放综合征，可以通过在复发/难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中使用类固醇来治疗。

Quaratusugene ozeplasmid免疫基因治疗加pembrolizumab的组合被美国FDA授予快速通道指定，用于治疗先前在pembrolizumab上进展的无法切除的III期或IV期非小细胞肺癌患者。

根据AbbVie的一份新闻稿，FDA已授予telisotuzumabvedotin（teliso-V）突破性疗法称号，用于晚期或转移性EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者，这些患者具有高水平的c-Met过表达，这些患者在铂类疗法方面取得了进展。

11月12日在《生物技术现状研究》杂志上在线描述的概念验证测试价格低廉，并且使用试纸和一个小立方体形状的1.6英寸阅读器在几分钟内从一滴血中量化前列腺癌的标志物-称为前列腺特异性抗原（PSA）。

FDA授予CYNK-001快速通道指定，CYNK-001是一种冷冻保存的人胎盘造血干细胞衍生的自然杀伤（NK）细胞疗法，未经基因改造，用于治疗急性髓系白血病（AML）患者，根据开发该药物的生物技术公司CularityInc.的新闻稿。

根据威尔康奈尔医学院和康奈尔大学伊萨卡校区研究人员的一项研究，称为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）的侵袭性和相对常见的淋巴瘤具有关键的代谢脆弱性，可以利用这种脆弱性来诱使这些癌症挨饿。

弥漫性内在脑桥胶质瘤的英文全称是Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)，也可称为脑桥神经胶质瘤或脑干神经胶质瘤，是一种几乎无法治愈的致命性儿童脑癌。DIPG始于脑干，脑干是大脑的一部分，就在脖子后面的上方，与脊柱相连。

一项新的癌症研究报告说，DNA表现为DNA两条链之间的结状褶皱和第三梯级可能推动癌症的发展，并且一种重要的调节酶可能与这些不寻常结构的形成有关。

一线nivolumab（Opdivo）和ipilimumab（Yervoy）在无症状的黑色素瘤和脑转移患者群体中表现出持久的反应，根据发表在TheLancetOncology上的2期CheckMate204研究（NCT02320058）的结果。