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来自法国的David Planchard和他的同事,报道了他们针对化疗失败后的具有BRAF 基因突变(Val600Glu)的NSCLC病人进行治疗的很令人兴奋的临床实验进展。这个报告是在今年芝加哥召开的第51届美国临床肿瘤学会年会上公布的。
1-2%的NSCLC患者发生BRAF(Val600Glu)基因突变,该突变往往容易造成侵袭性更大的癌症,对基于铂的化疗药物的敏感性下降。David Planchard 和他的同事,对化疗失败并具有BRAF(Val600Glu)基因突变的NSCLC患者,进行BRAF抑制剂dabrafenib和MEK 抑制剂trametinib的联合治疗。初步结果显示:高于63%的患者肿瘤变小,并且这种变小持续性很好,令人鼓舞。这种治疗方案最常见的不良反应为发热、腹泻、恶心。
我们期待着一个更令人兴奋的临床试验的最终报告。
参考文献:http://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(15)00244-1/abstract
图片来源:https://incytepathology.wordpress.com/2012/04/10/braf/