全部视频

老王感觉肩膀和后背有疼痛感，前往医院进行胸部CT检查，发现一个3厘米左右的肺结节，经过CT引导下的穿刺检查病理结果提示是小细胞肺癌 晚期，这类情况中位生存期在6-18个月左右。

老王渴望奇迹出现，于是联系到了我们MORE Health爱医传递。

转眼三年过去了，老王的病情基于稳定。虽然定期的复查显示肿瘤依然存在，但三年间老王和家人去了很多地方，每天都十分开心满足。

近日，美国FDA完全批准默沙东的抗PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)用于经FDA批准的检测方法确定的不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤成人和儿童患者。

这是首款获得FDA完全批准的与实体瘤类型无关、基于预测性生物标志物的免疫疗法。

检查出肺结节后最大的疑问就是，是不是肿瘤？要不要手术切除？其实大部分肺结节都是良性的。

肺结节有三种类型，实性结节、纯磨玻璃结节和混合性结节。美国一项早期筛查的研究中发现，63%的混合性结节、18%的纯磨玻璃结节以及7%的实性结节会被诊断为恶性结节。

就算是恶性结节早期介入治疗治愈率都非常高，原位癌和微浸润癌五年生存率接近100%，浸润癌五年生存率80%以上。

有研究显示，我国体检肺结节检出率为20-40%，其中90%的肺结节都是良性的。

如果想要判断肺结节的性质，可以通过影像学检查、病理学检查和血液学检查帮助诊断。

2023年3月22日,美国食品药品监督管理局加速批准Incyte公司的人源化抗PD-1单克隆抗体Zynyz (retifanlimab)用于治疗转移性或复发局部晚期

默克尔细胞癌(MCC)成人患者.

临床研究数据显示：retifanlimab单药治疗客观缓解率达到52%，其中18%的患者获得完全缓解，62%的患者中位缓解持续时间超过12个月。

目前retifanlimab还在临床试验用于非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌等癌症类型。

2023年3月16日，美国食品药品监督管理局批准诺华(Novartis)的Tafinlar与Mekinist联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤（LGG）儿童患者。

这是首款小至一岁患者的BR AF/MEK抑制剂疗法，也是首款BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。

2023年2月28日，美国食品药品监督管理局批准Reata Pharmaceuticals的Nrf2激动剂Skyclarys（omaveloxolone），用于治疗16岁以上弗里德赖希共济失调症患者。

omaveloxolone是首款弗里德赖希共济失调症药物。美国FDA曾授予omaveloxolone孤儿药资格、快速通道资格、以及罕见儿科疾病认定。

2023年3月10日，美国食品药品监督管理局批准辉瑞（Pfizer）的Zavzpret（zavegepant）用于急性偏头痛成人患者。

- zavegepant是首款CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂

- 最快15分钟内实现疼痛缓解

- 预计将于2023年7月在药房上市

据统计75%的癌症患者有失眠或睡眠不佳的困扰。癌痛、肿瘤治疗的不良反应、心理因素以及环境因素等，都会引起各种睡眠问题。今天分享几个小技巧轻松应对：

1药物干预

2辅助疗法

3呵护和陪伴

4良好的睡眠环境

5转移注意力

6加强日常生活护理

7正视癌症治疗副作用

2023年1月27日，美国食品药品监督管理局批准Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics的Orserdu（Elacestrant）用于治疗接受过至少一种内分泌治疗后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。