美国FDA加速批准Padcev与Keytruda组合用于膀胱癌患者

2023年4月3日，美国FDA 加速批准抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）与PD-1抗体Keytruda（pembrolizumab）构成的组合疗法用于治疗不适于接受含顺铂化疗的局部晚期或转移性 尿路上皮癌患者。

临床研究数据显示，组合疗法的客观缓解率为68%。