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2023年1月19日,美国食品和药物管理局(美国FDA)批准百济神州的Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,且该申请被授予孤儿药物称号。