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根据2期KEYLYNK-009研究（NCT04191135）的数据，与帕博利珠单抗联合化疗治疗局部复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者相比，帕博利珠单抗（Keytruda）与奥拉帕尼（Lynparza）联合治疗无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）没有改善。2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS）。

根据3期CheckMate 8HW试验（NCT04008030）预先指定的中期分析结果的新闻稿，与化疗相比，纳武利尤单抗（Opdivo）与伊匹木单抗（Yervoy）联合治疗在微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（CRC）患者中实现了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善。

根据 3 期 KEYNOTE-756 试验 （NCT03725059） 在关键亚组中提出的 3 期 KEYNOTE-756 试验 的结果，早期、高危、雌激素受体 （ER） 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者在接受帕博利珠单抗 （Keytruda） 联合新辅助化疗，然后辅助帕博利珠单抗和内分泌治疗，在关键亚组中出现病理完全缓解 （pCR） 的改善。2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS）。

研究人员将评估 BDC-1001 的抗肿瘤活性。S 是一种免疫刺激抗体偶联物 （ISAC），在一项 2 期试验 （NCT05954143） 中，在 HER2 阳性乳腺癌和其他表达 HER2 的癌症患者中使用或不联合帕妥珠单抗 （Perjeta），根据2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS）。

与前列腺切除术和外束放疗(EBRT)相比，前列腺癌的局灶性治疗，如冷冻疗法和高强度聚焦超声(HIFU)，可以获得更高的质量调整生命年(QALY)收益，并且愿意支付3万英镑/QALY在单向确定性敏感性分析中也发现了类似的数据。

根据 2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS） 上公布的 CONFIDENT-B 试验结果，使用人工智能 （AI） 检测前哨淋巴结 （SN） 是安全的，可以减少乳腺癌患者的免疫组织化学 （IHC） 的使用。

根据美国放射肿瘤学会 （ASTRO） 的新闻稿，新的临床指南概述了对早期乳腺癌或导管原位癌 （DCIS） 患者进行部分乳房照射 （PBI） 与全乳照射 （WBI） 相比的益处。

研究人员报告说，与安慰剂加氟维司群相比，卡比伐替布 （Truqap） 加氟维司群在激素受体 （HR） 阳性 HER2 阴性乳腺癌患者中的健康相关生活质量 （HRQOL） 和患者报告结局 （PRO） 有所改善，根据 3 期 CAPItello-291 试验 （NCT04305496） 的结果，在2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS）。

根据一份关于2期试验（NCT04326829）结果的新闻稿，Iparomlimab（QL1604）在不可切除或转移性错配修复缺陷（dMMR）/微卫星不稳定性高（MSI-H）实体瘤患者中显示出疗效并产生反应。

根据 Signatera™ 测定法检测到的循环肿瘤 DNA （ctDNA） 的存在与激素受体阳性 HER2 阴性乳腺癌患者使用 abemaciclib （Verzenio） 加内分泌治疗辅助治疗后的疾病复发相关，根据2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS）。

昨天（12月5日）发表在《自然医学》（Nature Medicine）上的研究显示，62%的KRAS G12C突变肠癌患者在将divarasib与另一种名为西妥昔单抗的癌症治疗药物联合使用时，对治疗产生了积极反应。

在发表在《科学免疫学》上的一篇论文中，“非规范的MAVS信号通过抑制IL-12抑制树突状细胞驱动的抗肿瘤免疫”，研究小组详细介绍了如何探索线粒体抗病毒信号在肿瘤免疫中的作用，揭示了与免疫反应和潜在治疗意义的关系的意想不到的见解。

新型小分子药物LP-284已获得FDA的孤儿药认定，用于治疗携带MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤患者。Lantern Pharma总裁兼首席执行官Panna Sharma在新闻稿中表示：“获得孤儿药称号是我们最新候选药物LP-284的一个重要里程碑，并进一步验证了我们数据驱动的肿瘤药物发现和开发方法。

根据康涅狄格州 3 期女性活动和生活方式研究 （WALC） 试验 （NCT02107066） 的二次分析结果，有氧运动计划可使卵巢癌患者化疗引起的周围神经病变 （CIPN） 减少。

FDA已批准对一线纳武利尤单抗（Opdivo）联合顺铂化疗作为不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的补充生物制品许可申请进行优先审查。监管机构已将《处方药使用者费用法案》的日期定为 2024 年 4 月 5 日，以决定批准在该患者群体中使用基于纳武利尤单抗的方案。