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为了确定治疗卵巢癌的潜在治疗靶点和临床前候选药物，由中国科学院上海有机化学研究所的Tan Li领导的研究人员开发了新型CPSF3小分子抑制剂，CPSF3是裂解和多聚腺苷酸化特异性因子（CPSF）复合物的关键模块，可催化pre-mRNA剪接并调节转录终止。

根据ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO 3期试验(NCT03555422)的研究结果，与安慰剂相比，维持性selinexor (Xpovio)在TP53野生型晚期/复发性子宫内膜癌患者亚组中显示出显著的无进展生存(PFS)获益。

FDA发布了最终指南，解释了有兴趣为其实时肿瘤学审查试点(RTOR)提交生物制剂许可申请(bla)或新药申请(NDAs)的申请人的资格和提交要求。

发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上的一项回顾性、多队列RADSARC-R研究发现，基于人工智能(AI)的放射组学模型在预测腹膜后肉瘤的组织学分级和类型时显示出可靠性，这可能有助于该患者群体的风险分层。

根据3期pacific2试验(NCT03519971)的一份新闻稿，在不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，与单独使用CRT相比，同时使用durvalumab (Imfinzi)与放化疗(CRT)在无进展生存期(PFS)方面没有统计学上显著的改善。

妙佑医疗国际最近发表在《JCO Oncology Practice》上的一项回顾性研究表明，癌症实践可以在没有重复护理的情况下整合远程医疗，从而为患者及其护理人员提供更简化的医疗保健体验。

正如人体的免疫系统可以抵抗感染一样，它可以成为对抗癌症的有力武器。然而，驾驭和微调这种武器将需要更好地了解免疫细胞和肿瘤细胞之间的复杂相互作用。

由加州大学戴维斯分校综合癌症中心临床科学家领导的一项新研究表明，用于寻找癌症DNA的血液测试可能有助于更快地检测癌症并指导靶向治疗的使用。研究结果发表在npj Precision Oncology上。

根据芝加哥大学研究人员的一项新研究，反式异丙酸(TVA)是一种长链脂肪酸，存在于牛羊等放牧动物的肉类和乳制品中，可以提高CD8 T细胞浸润肿瘤和杀死癌细胞的能力。

City of Hope进行的一项研究表明，在进行肿瘤测序之前，进行测试前讨论并为患者做好充分的准备，以应对意外的、可遗传的基因发现，这对晚期癌症患者的治疗和康复有显著的好处。

根据强生旗下杨森制药公司的一份新闻稿，开发商已向FDA提交了一份补充生物制剂许可申请(BLA)，申请批准amivantamab-vmjw (Rybrevant)联合卡铂和培美曲塞用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，这些肺癌在使用奥西替尼(Tagrisso)治疗疾病进展后存在EGFR外显子19缺失或L858R替代。

fama -trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu;根据在2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年度全球会议上公布的2期DESTINY-PanTumor02试验(NCT04482309)的研究结果，T-DXd在不同HER2免疫组化(IHC)水平的重度预处理子宫内膜癌、宫颈癌或卵巢癌患者中显示出具有临床意义的益处。

根据发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of clinical Oncology)上的一项3期skyscraper02试验(NCT04256421)的研究结果，在先前未经治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中，将替拉单抗加入atezolizumab (Tecentriq)和化疗相比，单纯使用atezolizumab加化疗并没有改善临床结果。

FDA已批准FoundationOne CDx作为鉴别激素受体(HR)阳性、her2阴性、PIK3CA、AKT1或PTEN突变的晚期或转移性乳腺癌患者的伴随诊断，这些患者可能受益于capivasertib (Truqap) +氟维司汀(Faslodex)治疗。

根据2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年度全球会议上提交的3期研究(NCT03603184)的数据，atezolizumab (Tecentriq)和化疗对晚期/复发性子宫内膜癌患者的无进展生存(PFS)益处扩展到所有患者和错配修复缺陷(dMMR)队列。