10月23日在线发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的一项研究描述了一种由EGFR遗传突变引起的新型家族性肺癌。
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的EV-301 iii期研究(NCT03474107)的研究结果,与化疗相比,使用enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的总生存期(OS)有临床意义的改善。
根据在2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年会上公布的2期SKYSCRAPER-04试验(NCT04300647)的研究结果,替拉单抗联合阿特唑单抗(Tecentriq)在pd - 1阳性复发宫颈癌患者的总缓解率(ORR)上有数值改善,但与历史参考相比没有达到统计学意义。
据百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)发布的新闻稿,FDA已批准repotrectinib (Augtyro)作为局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗药物。
2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年会上公布的3期试验(NCT01658930)结果显示,与单纯子宫切除术相比,根治性子宫切除术与低风险早期宫颈癌患者的性毒性水平明显更高。
根据3期RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO试验(NCT03981796)的研究结果,与单独化疗相比,晚期或复发性子宫内膜癌患者接受dostarlimumab -gxly (Jemperli)和化疗后的dostarlimumab维持治疗可获得显著的无进展生存期(PFS)获益
根据FDA发布的一份新闻稿,FDA已批准一线派姆单抗(Keytruda)加含氟嘧啶和含铂化疗用于her2阴性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。
FDA已批准capivasertib + fulvestrant (Faslodex)用于局部晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者是激素受体(HR)阳性,her2阴性,有1个或更多PIK3CA, AKT1或PTEN改变,并且在转移性环境中进行或经过1次内分泌治疗后进展,或在完成辅助治疗后或在12个月内复发。
根据2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年度全球会议上关于NRG GY018研究(NCT03914612)的研究结果的报告,III期或IVA期、IVB期或复发性子宫内膜癌患者,无论疾病状态是错配修复缺陷(dMMR)还是精通(pMMR),在接受派姆单抗(Keytruda)加化疗和维持派姆单抗治疗后,都经历了显著的持续缓解
根据安捷伦的一份新闻稿,FDA已批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx作为伴随诊断,以确定哪些胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者有资格接受pembrolizumab (Keytruda)
根据SonALAsense的新闻稿,FDA已授予SONALA-001和INSIGHTEC Exablate 4000 Type-2设备的快速通道指定,这是一种用于超声治疗的经颅超声设备,用于治疗弥漫性内在脑桥胶质瘤(DIPG)患者。
根据在2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年度全球会议上公布的3期BEATcc试验(NCT03556839)的研究结果,在贝伐单抗(Avastin)和铂基化疗中加入atezolizumab (Tecentriq),与贝伐单抗加化疗相比,在转移性、持续性或复发性宫颈癌中,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的改善具有临床意义和统计学意义。
2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年度全球会议上,一份关于innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057 (NCT04697628)的3期研究数据的报告显示,与化疗相比,使用噻单抗vedotin-tftv (Tivdak)治疗二线或三线复发或转移性宫颈癌患者的总生存期(OS)获益具有统计学意义和临床意义。