医疗资讯

基于人工智能的模型能够预测 80% 卵巢癌患者的治疗结果（通过肿瘤病灶的体积缩小来衡量）。基于人工智能的模型具有80%的准确率，明显优于目前的临床方法。

克利夫兰诊所的新研究揭示了BRCA1和BRCA2基因突变如何影响乳腺组织中的细胞通讯，从而进一步了解癌症如何发展

根据拜耳公司的一份新闻稿，开发人员将与FDA合作，撤销copanlisib (Aliqopa)作为治疗复发性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药申请，该患者先前接受过至少2线全身治疗

根据2023年国际妇科癌症协会(IGCS)年度全球会议上公布的3期DUO-E/GOG-3041/ENGOT-EN10试验(NCT04269200)的结果，在新诊断的晚期或复发子宫内膜癌患者中，当化疗加入durvalumab (Imfinzi)、durvalumab单药治疗或durvalumab加奥拉帕尼(Lynparza)时，观察到无进展生存期(PFS)有统计学意义和临床意义的改善。

根据阿斯利康(astrazeneca)开发的3期EMERALD-1研究(NCT03778957)数据的新闻稿，有资格接受栓塞治疗并接受durvalumab (Imfinzi) +经动脉化疗栓塞(TACE)和贝伐单抗(Avastin)治疗的肝细胞癌(HCC)患者比TACE本身具有统计学意义和临床意义的无进展生存(PFS)获益

癌性肿瘤由细胞混合物组成，其中最重要的是癌症干细胞。这些细胞能够通过逃避免疫反应来建立新的癌性肿瘤。研究的重点是识别癌症干细胞的生物标志物，并开发靶向这些细胞的疗法。不幸的是，从这些努力中开发的候选药物迄今为止在临床试验中还不是很有效。

瑞典卡罗林斯卡学院和SciLifeLab的研究人员将卫星成像和社区生态学中使用的人工智能（AI）技术结合起来，以解释来自肿瘤组织的大量数据。该方法发表在《自然通讯》杂志上，有助于对癌症患者进行更个性化的治疗。

肿瘤内治疗——将抗癌药物直接注射到肿瘤中——是一种很有前途的治疗实体癌的选择，但在临床试验中显示出有限的成功，因为无法精确地输送药物，而且大多数免疫疗法很快就会从注射部位消失。

根据gsk的新闻稿，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)对momelotinib (Ojjaara)作为中度至重度贫血合并原发性骨髓纤维化、真性粒细胞增多症或原发性血小板增多症以及疾病相关性脾大患者的治疗表达了积极意见

Mirati Therapeutics发布新闻稿称，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)对阿达格拉西(Krazati)治疗KRAS g12c突变的晚期非小细胞肺癌表达了积极的看法，这些肺癌在既往至少1线的系统性治疗后已经进展。

由名古屋大学医学研究生院领导的研究小组发现，基质细胞衍生因子4（SDF-4）蛋白是一种可靠的癌症标志物。由于简单的血液测试可以准确检测蛋白质，他们的研究结果表明该标志物在胃癌早期检测中的潜力。

发表在《癌症免疫治疗杂志》上的临床前研究为胰腺癌患者提供了一种很有前途的新治疗选择。VCU梅西综合癌症中心和VCU分子医学研究所（VIMM）的研究人员认为，当以可直接递送至肿瘤细胞的形式使用时，聚肌苷-聚胞苷酸（pIC）可抑制肿瘤生长，诱导癌细胞死亡，并提高在具有最常见胰腺癌形式的动物模型中的存活率。

根据路透社的一份新闻稿，在美国肿瘤药物持续短缺的情况下，开发商Accord Healthcare已经恢复了常用药物甲氨蝶呤的生产。

根据ObR Oncology的一份新闻稿，NU 14H06 2期研究(NCT02242097)的结果表明，ibrutinib (Imbruvica)维持治疗诱导化疗后套细胞淋巴瘤(MCL)患者有效。

根据3期PROpel试验(NCT03732820)的最终预先分析结果，在转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者中，与安慰剂加醋酸阿比特龙、强的松或泼尼松相比，奥拉帕尼(Lynparza)加醋酸阿比特龙(Zytiga)和强的松或泼尼松相比，奥拉帕尼(Lynparza)加醋酸阿比特龙和强的松或泼尼松的总生存期(OS)没有显著差异。