乳腺癌是女性中最常见的癌症,每年有超过200万的新病例被诊断出来。在肿瘤仍然局限于乳房的情况下,存活率非常高,约为90%。然而,癌细胞扩散到乳房组织之外,并在其他器官中形成转移,严重恶化了预后,并提出了重大挑战。
由弗朗西斯克里克研究所领导的一组研究人员,与国家物理实验室(NPL)和伦敦帝国理工学院合作,发现表达癌症驱动基因的乳腺癌细胞严重依赖维生素B5来生长和生存。这些研究人员是罗塞塔癌症大挑战团队的成员。
根据FDA的一份新闻稿,FDA已经调整了一线派姆单抗(Keytruda)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和氟嘧啶和铂基化疗在局部晚期不可切除或转移性her2阳性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者中的适应症
美国食品药品监督管理局(FDA)已优先审查lisocabtagene maraleucel (liso-cel;Breyanzi)作为治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人患者,先前使用布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和BCL2抑制剂治疗
研究人员报道,根据KYM901 (NCT04805307)一期研究的结果,CMG901治疗在诊断为cldn18.2阳性的晚期胃/胃食管交界处(GEJ)癌的人群中取得了积极的临床疗效。
根据Chimeric therapeutics的新闻稿,FDA已经批准了新型CDH17 CAR - t细胞疗法CHM 2101的研究新药申请,作为晚期胃肠道(GI)癌症患者的潜在治疗方法
根据发表在《美国国家综合癌症网络杂志》上的3SWOG S0221期研究(NCT00070564)的生物标志物分析数据,在接受紫杉醇治疗之前缺乏维生素D的乳腺癌患者更有可能经历化疗诱导的周围神经病变(CIPN)
fruquininib (Fruzaqla)已被FDA批准用于先前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗加抗vegf治疗的转移性结直肠癌(CRC)患者。根据该组织的新闻稿,它也适用于接受抗egfr治疗的RAS野生型疾病患者
根据Nurix Therapeutics, Inc.的新闻稿,FDA宣布已部分暂停NX-2127-001期临床研究(NCT04830137),评估布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)降解剂NX-2127在各种b细胞恶性肿瘤中的作用。
发表在JAMA Network Open上的一项荟萃分析发现,在高级别前列腺癌和低前列腺特异性抗原(PSA)水平患者中,多西他赛联合标准治疗可显著降低前列腺癌特异性死亡率(PCSM)。
根据一项2期研究(NCT04625270)的亚组数据,与Avutometinib单药治疗相比,Avutometinib (VS-6766)联合defactinib治疗复发性低级别浆液性卵巢癌患者疗效显著。这些数据是在2023年国际妇科癌症协会年度全球会议上公布的,该药物的开发商Verastem Oncology在一份新闻稿中进行了讨论。
根据在美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布的EDGE-Gastric 2期临床试验(NCT05329766) A1组的结果,Domvanalimab + zimberelimab在一线治疗胃、胃食管交界(GEJ)和食管腺癌患者中,无论PD-L1状态如何,都具有良好的耐受性和安全性。