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美国食品与安全管理局于2016年1月19日宣布批准ofatumumab（Arzerra）扩展适用于在接受了至少两线治疗之后出现完全或者部分缓解的复发或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。Ofatumumab 之前被批准适用于之前没有接受过治疗且不适合接受基于氟达拉滨治疗的CLL患者和那些对氟达拉滨和阿仑单抗（Campath）有抗性的CLL患者。

临床肿瘤学杂志上的一项研究发现，结合肿瘤微卫星不稳定性分型，MLH1甲基化和免疫组化分析可能可以作为一项对林奇综合症患有子宫内膜癌的女性有效的筛查程序。

约翰·霍普金斯医学中心（Johns Hopkins Medicine，JHM）总部位于马里兰州巴尔地摩，是一个整合全球健康集团，是全美最领先的医疗服务系统之一，下属6个学术性及社区医院，4个郊区保健及手术中心，以及39个全科和专科诊所。员工超过4万人，年收入77亿美元。年门诊量>280万，年急诊量>36万，年住院病人>11.5万。其风湿科、神经科、泌尿科、耳鼻喉、肿瘤、心血管、内分泌、耳鼻喉、眼科、老年病、康复医学等十余个专科名列美国前十。

2015年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）扩展pembrolizumab（Keytruda）标签，包括批注作为不能手术切除或转移性黑色素瘤患者的治疗药物。这种扩展现在包括应用pembrolizumab不能手术切除或转移性黑色素瘤患者的初始治疗。

根据《柳叶刀肿瘤学》杂志报道，在III期临床试验HELIOS中，Channan-Khan等人发现将Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼（Ibrutinib/Imbruvical）与苯达莫司汀（Treanda）/利妥昔单抗（美罗华）联用，在初始治疗后复发的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者中延长了无进展生存期。

美国食品和药物管理局（FDA）已批准首个用于减少女性乳腺癌患者化疗期间脱发的冷却帽上市。

美国食品与药物管理局（FDA）于2015年12月11日批准尿苷三醋酯纤维（Vistogard）用于紧急治疗成人或儿童氟尿嘧啶或卡培他滨癌症药物过量，或者在接受这些治疗的4天内发展某些严重的或危及生命的毒性。

Tedeschi等人在美国血液病学会（ASH）第57届年会上的报告概述了RESONATE TM-2 三期临床试验的研究结果。该研究比较了在≥65岁未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中使用依鲁替尼（Imbruvica）与苯丁酸氮芥（瘤可宁）的不同。

美国食品药品管理局（FDA）周二宣布，一项重组血管性血友病因子（VWF）药物批准上市，用于有需求的VWF缺乏患者。

Tournigand等人发表在柳叶刀肿瘤学上的一项报告显示， GERCOR DREAM三期临床试验（OPTIMOX3）最终分析结果提示，在之前没有接受过任何治疗的转移性结直肠癌的病人中，基于贝伐单抗的诱导治疗后，使用贝伐单抗（阿瓦斯汀）-埃罗替尼维持治疗比贝伐单抗单药维持可使患者获益。

美国食品与药物管理局（FDA) 于2015年11月24日宣布批准Necitumumab（Portrazza）联合吉西他滨和顺铂作为一线治疗药物来治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者（NSCLC)。非鳞状非小细胞肺癌患者无此药用药指证。

美国食品和药品管理局（FDA）批准了Ixazomib（Ninlaro）与两种其他药物联用治疗已接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。

2015欧洲癌症大会上公布的细胞程序死亡蛋白1（PD-1)或者它的配体（PD-L1)的抑制剂应用于黑色素瘤，非小细胞肺癌，肾细胞癌以及其他大量的肿瘤疾病的治疗研究进展，结果良好，为肿瘤治疗带来新希望。

美国食品与药品管理局（FDA)于2015年11月16日宣布授权加速批准Daratumumab (Darzalex)用于治疗先前已接受过包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂的至少3种治疗的多发性骨髓瘤患者，或蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂双药难治性患者。Daratumumab是首个被批准用于多发性骨髓瘤治疗的单克隆抗体。

美国食品和药物总局（FDA）已经批准Cobimetinib和维罗非尼可以组合使用以治疗转移性或者不能手术切除的有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤。