医疗资讯

根据FDA的新闻稿，FDA已批准ivosidenib (Tibsovo)用于复发/难治性骨髓增生异常综合征(MDS)患者，该患者通过FDA批准的测试检测到IDH1突变。

根据Terns Pharmaceuticals的新闻稿，FDA已经批准了TERN-701作为慢性髓性白血病(CML)患者治疗的研究性新药申请。

根据住友制药加拿大公司的一份新闻稿，Relugolix (Orgovyx)已获得加拿大卫生部批准，可用于治疗晚期前列腺癌患者。

欧盟委员会已批准pd -1抑制剂pembrolizumab (Keytruda)作为一种单一疗法，用于辅助治疗在完全切除和铂基化疗后复发风险高的成人非小细胞肺癌(NSCLC)。

根据GSK.1的一份新闻稿，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极的意见，支持批准dostarlimumab (Jemperli)和化疗用于诊断为错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)、原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成人，这些患者有资格接受全身治疗

根据2023年欧洲医学肿瘤学会大会(ESMO)上提交的3期MARIPOSA-2试验(NCT04988295)的研究结果，Amivantamab-vmjw (Rybrevant)联合化疗加或不加莱泽替尼(Leclaza)可改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)，这些患者携带EGFR突变，在接受奥西替尼(Tagrisso)治疗后进展。

发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的一项2期研究(NCT02218606)发现，与单独使用醋酸阿比特龙/泼尼松相比，将卡巴他赛(Jevtana)与醋酸阿比特龙/泼尼松联合使用可提高转移性前列腺癌(CRPC)患者的耐受性、放射学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS)，以及前列腺特异性抗原(PSA)的下降。

根据2023年欧洲肿瘤医学学会大会(ESMO)上提交的2b期rise -1试验(NCT04640623)的研究结果，研究人员报告了接受ar -200治疗的bcg无反应、高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的持续完全缓解(cr)。

根据FDA的新闻稿，FDA已批准ivosidenib (Tibsovo)用于复发/难治性骨髓增生异常综合征(MDS)患者，该患者通过FDA批准的测试检测到IDH1突变。

根据2期ROSEWOOD研究(NCT03332017)的研究结果，在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，与单药治疗相比，zanubrutinib (Brukinsa)联合obinutuzumab (Gazyva)改善了疗效，产生了有意义的临床活性和安全性。

与术前(新辅助)化疗相比，术前和术后给予围手术期免疫治疗可显著提高可切除的早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无事件生存率(EFS)。来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员今天在2023年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上公布了III期CheckMate 77T研究的结果。

由西奈山研究人员共同领导的一项临床试验首次表明，使用化疗与免疫疗法可提高晚期膀胱癌患者的生存率。研究结果同时发表在《新英格兰医学杂志》和欧洲肿瘤内科学会年会上。

INTERLACE III期试验评估了在放化疗(CRT)之前进行短期诱导化疗(IC)是否可以降低局部晚期宫颈癌患者的复发率和死亡率。作为临床数据分析的一部分，初步结果将于2023年10月22日星期日在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)大会上公布。

FDA已批准CRCdx RAS突变检测试剂盒作为识别可能受益于帕尼珠单抗(Vectibix)靶向治疗的结直肠癌(CRC)患者的伴随诊断，根据该测试的开发商enterrogen的新闻稿。

根据一项回顾性队列研究的结果，几乎所有接受促红细胞生成素(ESAs)和输血依赖(TD)治疗的低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者在接受luspatercept-aamt (Reblozyl)治疗后都实现了输血独立性(TI)。