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他米巴罗汀是一种首创的口服选择性维甲酸受体α激动剂，正在与阿扎胞苷联合用于新诊断的高风险骨髓增生异常综合征。

根据3期KEYNOTE-091/EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15-PEARLS试验的数据，FDA批准了辅助pembrolizumab用于治疗切除的非小细胞肺癌患者。——出国看病

根据阿斯利康和第一三共的新闻稿，曲妥珠单抗（Enhertu）在欧盟被批准用于先前化疗或在接受辅助化疗后6个月内疾病复发的转移性HER2-low乳腺癌成年患者。——出国看病

雌激素受体阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者现在可以在FDA批准该药物后接受依来司坦作为治疗。——出国看病

3期Neotorch试验的结果表明，toripalimab加化疗已达到可手术非小细胞肺癌患者无事件生存的主要终点。——出国看病

1/2 期 CA001-030 研究结果表明，BMS-986012 与纳武利尤单抗联合使用在小细胞肺癌患者中耐受性良好。——出国看病

在套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者中，赞德利西加扎努替尼不会增加类相关不良反应的发生率或严重程度。——出国看病

中国国家药品监督管理局批准莫博替尼用于携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。——出国看病

在NCTN E1411 2期试验中，苯达莫司汀/利妥昔单抗诱导前的来那度胺加利妥昔单抗巩固治疗并未显著改善套细胞淋巴瘤患者的无进展生存期。——出国看病

与醋酸阿比特龙片相比，患有转移性前列腺癌和吞咽困难或吞咽困难的患者可能受益于 TAVT-45。——出国看病

根据eFFECTOR Therapeutics的新闻稿，唑他替芬的治疗在少数雌激素受体（ER）阳性乳腺癌和KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中继续出现有利。——出国看病

来自 2 期 FIREFLY-1 试验的数据表明，托沃拉非尼在预治疗的复发或进展性小儿低级别胶质瘤患者中产生了反应。——出国看病

根据来自3期INTRIGUE试验（NCT03673501）的探索性循环肿瘤DNA（ctDNA）分析的新闻稿，与舒尼替尼（Sutent）相比，Ripretinib（Qinlock）似乎改善了先前用伊马替尼（格列卫）治疗的KIT外显子11和17或18突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者的临床益处。——出国看病

根据罗氏的新闻稿，FDA已接受glofitamab的生物许可申请，并授予其优先审查权，用于治疗2线或更多线治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。——出国看病

在 3 期 IMerge 试验中，Imetelstat 在骨髓增生异常综合征患者中 24 周时输血独立性表现出临床意义和统计学意义的改善。——出国看病