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来自3期SPOTLIGHT试验的数据表明，18F-rhPSMA-7.3 PET在复发性前列腺癌患者中产生阳性检出率，并随着前列腺特异性抗原水平的升高而增加。——出国看病

根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员的一项新研究，对新辅助化疗具有病理完全反应（pCR）的早期乳腺癌患者可能能够跳过手术并接受标准放射治疗，疾病复发的机会很低。——出国看病

根据2期PECOCC试验（NCT03425565）的结果，佩姆洛珠单抗（Keytruda）单药治疗改善了晚期透明细胞妇科癌症（CCGC）患者的结局并延长了生存期，这些患者在至少1次化疗后取得了进展。——出国看病

立体定向体部放疗是局部晚期肝细胞癌患者的新标准治疗选择，根据评估索拉非尼联合立体定向体部放疗的 3 期 NRG/RTOG 1112 试验的介绍。——出国看病

2 期 NRG-HN004 试验的结果发现，在有顺铂禁忌证的局部晚期头颈部癌症患者中，与西妥昔单抗相比，durvalumab 加放疗并未显示无进展生存期的改善。——出国看病

根据1/2期MajesTec-1试验的结果，FDA已批准teclistamab-cqyv用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者。——出国看病

立体定向烧损体放疗(SABR)在低转移瘤患者的单臂2期SABR-5试验(NCT02933242)中显示出可接受的毒性，并可能为未来的3期研究铺平道路。——出国看病

根据3期PACE-B试验的结果，接受常规分次或中度超分割放射治疗和立体定向体部放射治疗的前列腺癌患者的泌尿生殖系统和胃肠道毒性相似。——出国看病

根据FDA的新闻稿，FDA已批准曲美利单抗（Imjudo）和杜瓦单抗（Imfinzi）用于不可切除的肝细胞癌患者。——出国看病

喹沙替尼已获得FDA的优先审查，用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者。

根据 QuANTUM-First 试验 （NCT02668653） 的结果，FDA 已优先审查奎沙替尼（日本商品名：Vanflyta）与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导，然后巩固阿糖胞苷，并在新诊断的 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病 （AML） 患者中合并后继续使用喹巴替尼单药治疗。——出国看病

根据发表在JAMA耳鼻喉科的回顾性队列研究的结果，免疫检查点抑制剂（ICIs）为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者带来了有希望的结果，该研究的数据支持该模式在一线和二线疾病治疗中。——出国看病

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的 2 期 CheckPACtrial （NCT02866383） 的数据，立体定向体部放疗 （SBRT） 加纳武单抗 （Opdivo） 和伊匹单抗 （Yervoy） 在难治性转移性胰腺癌患者中显示出具有临床意义的抗肿瘤活性和良好的安全性。

根据 KEYNOTE-048 期研究 （NCT02358031） 的结果，在复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中，与西妥昔单抗 （Erbitux） 联合化疗相比，一线派姆单抗 （Keytruda） 加化疗继续显示出改善的总体生存期 （OS） 获益。——出国看病

根据2期CAVEATT试验的数据，化疗后进展的晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌患者对阿维单抗加阿西替尼治疗有反应。——出国看病

欧盟委员会根据 3 期 ZUMA-7 试验的疗效结果，批准阿昔卡布烯西勒脲作为复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤或高级别 B 细胞淋巴瘤患者的二线治疗。——出国看病