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根据默克公司的一份新闻稿，FDA已接受辅助pembrolizumab（Keytruda）的补充生物制剂许可证，用于完全切除后的IB，II或IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。——出国看病

根据BlueEarthDiagnostics的说法，3期REVELATE临床试验（NCT04410133）的患者累积已经完成，该试验研究了18F-氟西洛平在放射治疗后检测复发性脑转移瘤的潜在用途。

对RAGNAR2期试验的中期分析显示，在各种FGFR驱动的实体瘤患者中，使用厄地非替尼具有有希望的疗效和安全性。——出国看病

根据2022年EHA大会上发表的一项首次人体研究（NCT04557150）的结果，RG6234是一种新型T细胞参与双特异性抗体，具有2：1的构型，诱导了复发/难治性多发性骨髓瘤患者的高反应率和耐久性的早期证据。——出国看病

根据在2022年欧洲血液学协会大会上提出的2期EPCORENHL-1扩展队列（NCT03625037）的结果，Epcoritamab（DuoBody-CD3xCD20）对复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者显示出持久的反应和疗效。——出国看病

根据在2022年欧洲血液学协会大会上发表的3期QuANTUM-First试验（NCT02668653）的结果，在既往未经治疗的FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中，加齐替尼加入到诱导和巩固治疗中，然后作为单一药物给药，导致总生存期（OS）优于匹配化疗。

在中位随访时间为39.2个月时，OS的初步分析显示，在31.9个月时，使用奎他替尼的中位数与安慰剂相比增加了一倍（95%CI，21.0-不可估计;NE）和15.1个月（95%CI，13.2-26.2）。——出国看病

益生菌可以增强乳腺癌药物他莫昔芬和其他内分泌靶向疗法的抗癌活性，这可能有助于降低雌激素接受性阳性（ER +）乳腺癌的风险，这表明一项新研究于周一在佐治亚州亚特兰大举行的内分泌学会年会ENDO 2022上发表。——出国看病

根据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的3期CHOICE-01试验（NCT03856411）的生物标志物分析，在PD-L1表达水平上，在PD-L1表达水平上，在EGFR或ALK野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线化疗的无进展生存期（PFS）似乎受益于托里帕单抗（Tuoyi）的添加。——出国看病

根据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的2期CRESTONE试验（NCT04383210）的结果，在含有NRG1融合的实体瘤患者中，用seribantumab单药治疗观察到阳性总体反应率（ORRs）和良好的耐受性。——出国看病

根据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的2期RM-202研究（NCT04119453）的结果，使用VEGFR2口服酪氨酸激酶抑制剂rivoceranib治疗的复发性或转移性（R / M）腺样体囊性癌（ACC）患者经历了有希望的反应和疾病控制。——出国看病

根据2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间的一份演讲，来自3期ASPEN试验（NCT03053440）的长期随访数据表明，扎努布替尼（Brukinsa）与伊布鲁替尼（Imbruvica）在MYD88突变的Waldenström巨球蛋白血症患者中的优势。——出国看病

研究人员发现，浸润性胶质瘤（一种常见的大脑和脊髓肿瘤）是由它们的遗传进化和微环境决定的，这一发现可能导致更有针对性的治疗。——出国看病

为什么不是每个癌症患者对免疫治疗都有反应？这是研究人员Daniel Peeper想要回答的问题。他的研究小组试图鉴定在免疫治疗耐药性中起作用的基因。在今天的《细胞报告医学》（Cell Reports Medicine）的封面出版物中，他们描述了这种治疗耐药性背后的一个重要因素，以及一种对抗它的潜在方法。——出国看病

根据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的GARNET试验（NCT02715284）中的2个扩增队列的结果，晚期子宫内膜癌患者，特别是失配修复缺陷（dMMR）/微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复熟练（MMRp）/错配稳定（MSS）疾病的患者，在用dostarlimab（Jemperli）治疗时具有持久的抗肿瘤活性。——出国看病

根据罗氏的一份新闻稿，FDA已批准FoundationOne CDx作为entrectinib（Rozlytrek）的伴随诊断，用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）或NTRK融合阳性实体恶性肿瘤患者。——出国看病