IgA抗体对抗疟疾的能力你知道吗？

出国看病在过去的一年半里发现，抗体成为人们关注的焦点，因为科学家和外行都问，抗感染蛋白在面对一个强大的敌人时会持续多久——一种在地球上各大洲传播的大流行病毒。

然而，尽管SARS-CoV-2继续成为国际关注的感染，科学家们一直在悄悄地进行与其他传染病有关的抗体研究，并取得了一个惊人的新发现，涉及人类数万年来严重的祸害之一：疟疾。

在一个国际科学家小组进行的一系列研究中，出现了涉及疟疾和特定人类抗体的新见解：免疫球蛋白A——IgA——显然是疟疾寄生虫的家园，并针对生物体进行破坏。直到发现，IgA抗体还没有与人体对寄生虫感染的防御有关。

出国看病获悉，该小组由马里兰州贝塞斯达国家过敏和传染病研究所的科学家领导，还发现西非马里的一个人口由于IgA抗体的活性而对这种疾病具有抵抗力。

疟疾是由疟原虫群的四种单细胞生物中的任何一种引起的：恶性疟原虫、疟原虫、疟原虫、疟原虫和疟原虫。据世界卫生组织统计，目前，这种寄生虫病损害红血球，导致尿液中关节疼痛、发烧、溶血性贫血和血红蛋白，每年造成40万人死亡。

寄生虫是原生动物，由雌性阿诺菲尔蚊子传播，雌性阿诺菲尔蚊子在叮咬期间将生物体转移到受害者的血液中。这项新研究侧重于由恶性疟原虫引起的疟疾，它与发病率和死亡率的上升有关。

出国看病调查人员发现，当马里人群中的IgA抗体被注射到感染疟疾的实验鼠体内时，这些抗体减少了动物中繁殖的寄生虫数量。

国家过敏和传染病研究所的Joshua Tan博士和一个庞大的研究小组写道："从抗疟疾个体中，我们分离出了几种IgA单克隆抗体，这些抗体减轻了小鼠的肝寄生虫负担。他们的发现在《科学转化医学》杂志上报道。

Tan及其同事强调，一种名为MAD2-6的IgA抗体附着在P.falciparum的环孢菌蛋白的氨基诺终点站中高度保存的表位，这是寄生虫表面的主要蛋白质。这一行动有助于中和原生动物。

这项研究涉及研究IgA在不同群体中的活动，而不仅仅是马里本地人。Tan写道："我们调查了人类对由蚊子注射到皮肤中的P.恶性疟原虫的循环IgA反应，这些孢子虫通过血液迁移到肝脏，以引发疟疾感染。孢子虫是指致疟寄生虫生命周期中类似孢子的动性阶段。

"我们发现，循环IgA是由三个独立的孢子虫暴露的群体诱导的：生活在马里流行地区的个体，用三大剂量的辐照孢子虫静脉注射的疟疾天真个体，以及接触单一受控蚊虫叮咬感染的疟疾天真个体。

Tan将研究IgA优先攻击疟疾寄生虫的生物学描述为"复杂而引人入胜"。

IgA抗体是第二常见的抗体家族，是适应性免疫系统反应的核心组成部分，是B细胞和T细胞主导的免疫反应部分。

B细胞产生所有抗体，但有不同类型的抗体，每个抗体在整体免疫反应中都有其自己的专门作用。除IgA外，还有IgG（常见的抗体同位素）、IgM、IgD和IgE。

IgA抗体通常与侵入粘膜组织的病原体有关，例如导致结核病的细菌和多种类型的病毒，从各种形式的肝炎到艾滋病毒。对于所有这些侵入性病原体，IgA抗体是人体的第一道防线。

在新的多中心研究之前，科学家们一直不确定IgA保护身体免受主要存在于人类血液中的病原体的能力，疟疾的情况就是这样。

包括沃尔特·里德陆军研究所、约翰·霍普金斯大学、斯卡格斯化学生物学研究所和麻省理工学院等十几个机构参加了抗体/疟疾研究。美国出国看病调查人员与马里巴马科科学、技术和技术大学马里国际卓越研究中心的科学家合作。

据世界卫生组织统计，疟疾每年影响全世界2亿至4亿人，主要发生在南半球的热带"疟疾带"。五岁以下儿童是该疾病常见的受害者。目前正在研究一种疫苗，今年早些时候报告了初步数据，表明其有效性为77%。

Tan及其同事的研究可能为单克隆抗体治疗疟疾战略铺平道路。研究人员在研究中指出，他们的发现支持了对环孢子蛋白作为治疗单克隆抗体的潜在靶点的进一步研究。