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新的肿瘤细胞跟踪系统旨在了解癌症治疗的耐药性
尽管在医学上取得了巨大进步,但肿瘤的治愈却面临挑战,因为它们由异质细胞组成。换句话说,像人类家族一样,肿瘤的个体细胞具有一些共同的特征和特征,但随着肿瘤的扩大,细胞也会发展出自己的特性。因此,有些细胞比其他细胞对治疗更耐药,适应和改变更快。
来自UT奥斯汀大学科克雷尔工程学院和自然科学学院的一组研究人员,包括综合生物学博士后研究员凯特琳·约翰逊,开发出一种标记肿瘤细胞的新方法,以找出它们如何进化和变化,以抵抗癌症治疗。他们主要研究慢性淋巴细胞白血病(CLL),但这些发现可以帮助研究人员更多地了解整个癌症肿瘤的光谱。
"这项技术可以让你重播肿瘤的进化史,"科克尔学院生物医学工程系副教授艾米·布罗克说,他是发表在《自然癌症》杂志上的一篇新论文的合著者。"我们可以收集这些抗药性前的细胞,然后回去看看它们发生了什么事。我们可以尝试许多平行的治疗方法,并测量特定细胞的反应和哪些细胞持续存在。
本质上"标记"核酸的能力——细胞的遗传信息,如RNA或DNA来监测它们,并不是一项全新的技术。然而,目前的功能并不能全面描绘肿瘤细胞的进化过程。这个平台,被称为ClonMapper,可以做到以前是不可能的是向后看,并跟踪肿瘤细胞如何随着时间的推移变化。这使得研究人员能够观察哪些细胞"胜出"于抵抗力较弱的细胞,继续克隆自己,使肿瘤更加危险。通过分离这些细胞,研究人员可以更好地测试哪些治疗方法对它们有效,哪些治疗效果不起作用。
监测随着时间推移的变化是成功转移治疗的关键。肿瘤细胞适应治疗,变得耐药。这就是为什么患者可以进入缓解,但后来的经验复发。
布罗克说:"这也是癌症治疗如此具有挑战性的原因之一——我们没有很好的方法提前预测哪些细胞对一种药物敏感,哪些细胞具有抗药性。"这种获得的耐药性是许多癌症患者治疗失败的主要原因。
CLL 是一种低级 B 细胞恶性肿瘤,在需要积极治疗之前,通常会监测数月甚至数年。这种"观察和等待"的治疗方式在很大程度上依赖于对患者的准确监测。在这项研究中,ClonMapper专注于确定哪些细胞在克隆自己,这个过程发生的速度有多快,以及它如何影响周围细胞的生长速度随着时间的推移。这允许更准确地分析细胞群,并可能为患者提供更定制的治疗计划。
克朗马珀研究由来自奥斯汀分校和达纳-法伯癌症研究所、哈佛医学院、哈佛和麻省理工学院等机构的研究人员领导。UT奥斯汀团队还包括来自科克雷尔学院和自然科学学院的阿齐兹·哈法吉、埃里克·布伦纳和罗素·杜雷特。
UT奥斯汀团队现在部署克朗马珀来研究几种不同的癌症类型。布罗克实验室最近获得了国家癌症研究所的资助,用于研究乳腺癌,并与戴尔医学院在结肠直肠癌治疗方面进行了持续的合作。